Dimetilformamida adicionada no sêmen de caprinos sobre a longevidade e funcionalidade da membrana espermática após criopreservação

Resumo

objetivou-se avaliar o efeito da dimetilformamida associada ou não ao glicerol no diluente de sêmen de caprinos antes da criopreservação sobre a longevidade e a funcionalidade da membrana espermática. Ejaculados de quatro caprinos foram coletados e diluídos com Tris diluente. Posteriormente, foram determinados os seguintes tratamentos experimentas: Controle; TG + 2% de dimetilformamida (DMF2); TG + 3% de DMF (DMF3); TG + 4% de DMF (DMF4); TG + 5% de DMF (DMF5); e TG + 2% de glicerol + 2% DMF (DMF2G). As amostras foram resfriadas a 5 °C/2 h, envasadas em palhetas de 0,5 mL e colocadas sob vapor de nitrogênio por 7 min, após este tempo as palhetas foram imersas no nitrogênio liquido. Os tratamentos foram descongelados a 37 ºC/30 segundos. As amostras foram analisadas quanto à longevidade da motilidade progressiva e quanto ao teste hiposmótico. As variáveis foram submetidas à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. A motilidade progressiva dos espermatozoides foi maior ao longo dos 120 min do TTR, nas amostras tratadas com DMF2, quando comparado às demais concentrações testadas (P<0,05). Observou-se que os espermatozoides de caprinos tratados com DMF2 antes da criopreservação, apresentaram maior percentual de células com conservação na funcionalidade da membrana plasmática quando comparado aos demais tratamentos (P<0,05). Em conclusão, o uso de 2% de dimetilformamida no diluente de sêmen caprino antes da criopreservação proporciona efeitos benéficos aos espermatozoides após descongelamento, sendo indicado como substituto do glicerol na criopreservação de espermatozoides de caprinos.